top of page
IMAG0178.jpg

Oor My

Vind inspirasie in elke draai

Daar is niks spesiaals aan my nie. Ek is een van drie miljoen Amerikaners wat epilepsie het. Ek is op universiteit gediagnoseer en dit was nie lekker nie. Ek het na die verkeerde tipe dokter gegaan, 'n neuroloog en nie 'n epileptoloog nie, wat my op twee verskillende medikasie geplaas het. Ek het uiteindelik die regte dokters gekry. Ek het baie oor die brein en die sentrale senuweestelsel geleer. Ek was 'n Bio-hoofvak, so ek het 'n belangstelling gehad in hoe die liggaam werk; ek het egter nooit gedink dat ek die pasiënt sou wees nie. Maar ek is en sal altyd wees ten spyte daarvan dat ek deur my eerste neuroloog gesê is en nie toegerus is om 'n persoon met epilepsie te hanteer dat ek daaruit sou groei nie! Dit is nie die griep nie so ek was skepties oor sy prognose. Na die gradeplegtigheid het ek uiteindelik as 'n IT-stelselingenieur in NYC gewerk. Dit was 'n stresvolle werk, maar ek het nooit gestres nie. Dit was die klein dingetjies wat luidrugtig geraak het, oorvol gebiede gee my migraine, die vergeet van name van mense of feitlik alles van my bril tot flieks en TV-programme wat ek voorheen gesien het, maar vergeet het. As ek nie onthou nie, sê ek vir myself "Alles is nuut en opwindend." My nuwe stokperdjie is om oor my epilepsie-reis te skryf. Daar was niks aanlyn oor epilepsie nie en ek voel dat dit my lot is om terug te gee aan die mense soos ek wat gedink het dat hulle alleen met epilepsie leef. Toe het ek 'n breinoperasie gehad. Die meeste pasiënte het 'n twee-stadium kraniotomie, en hulle het 'n vermindering in aanvalle of nooit 'n ander beslaglegging. Ek grap dat ek 'Murphy's Law' is omdat ek 'n drie-stadium kraniotomie nodig gehad het. ’n Jaar daarna het ek ’n kranioplastiek nodig gehad. My skedel het nooit teruggesmelt soos dit moes nie, so ek het 'n gedeeltelike skedelvervanging nodig gehad. Na vier jaar van migraine het my neurochirurg skedel x-strale geneem. Hy het opgemerk dat ek 'n skroef los het, maar toe hy my kop oopmaak, was dit nie 'n skroef wat my probleem was nie. Die metielmetakrilaat, 'n polimeer wat dikwels gebruik word om die titaniumskedel in plek te hou, het gerimpel. Hulle het my plastiek, titanium skedel “geskuur” om die rante glad te maak en ek is dieselfde dag huis toe. Daar is dinge wat my aanvalle sal veroorsaak, en ek vermy dit.

Dit is nie die ergste ding in die wêreld om epilepsie te hê nie. Ten spyte van die ontbrekende deel van die regterkant van my temporale lob, hippokampus en amygdala, leef ek 'n lewe waarop ek gelukkig en trots kan wees, nie omdat ek 'n held is nie. Dis omdat ek kies om gelukkig te wees. Ons almal moet elke dag daardie keuse maak.

Woman Running Outdoors

@EPILEPSY COMPASSION INTERNATIONAL 2025, is a non-profit organization with a 501(c)(3) tax-exempt status.

bottom of page